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文章来源:SEO    发布时间:2019-07-16 06:30:14  【字号:      】

www.36669aa.com_www.36669aa.com-【最新活力】中国科学家发现基因编辑RNA脱靶问题并进行优化#标题分割#中国科学家发现基因编辑RNA脱靶问题并进行优化中国科学院科技摄影联盟谢震霖摄  人体的2万多个基因中,只要一个有突变,就有可能出现遗传病。中国科学院脑科学与智能技术卓越创新中心研究员杨辉介绍,现在全球有约7000种罕见病,占所有疾病的10%,这些罕见病涉及全球3亿病人,总数非常大,但95%的罕见病没有药物,一旦发现终身伴随。科学界尝试用基因编辑技术去解决罕见病的难题。  基因编辑好比用“剪刀”对基因组中的特定DNA片段进行敲除、加入、替换等,其作用包括改良植物性状、治疗恶性疾病等。  单碱基编辑技术是一种高精度基因编辑技术,自2012年CRISPR/Cas9技术被发现以来,这项技术被寄予厚望。据介绍,单碱基编辑技术能够实现非常高精度的目标打靶,因此相继成为脊髓性肌营养不良、地中海贫血、血友病、视网膜黄斑变性、遗传性耳聋等罕见病基因治疗的热门工具之一。  杨辉介绍,基因编辑应用于临床的最大瓶颈是脱靶问题。所谓脱靶,就是本来修正这个基因,却“未瞄准”而破坏了其他基因。脱靶会导致安全性问题,影响细胞正常功能,加大致癌风险等等。  杨辉团队今年3月在《科学》杂志上发表文章说明单碱基编辑技术BE3存在全基因组范围内的脱靶问题。  此次他受访时透露,上次的研究发现给一些有风险的基因编辑踩下“刹车”,研究人员希望能发现问题,提升基因编辑的安全性。  “控制好基因编辑的发展速度很重要”,他说。  杨辉表示,未来基因编辑技术将不仅针对罕见病,也可应用于常见病。他希望这些研究能推动基因编辑的临床转化。(完)中国科学家发现基因编辑RNA脱靶问题并进行优化#标题分割#中国科学家发现基因编辑RNA脱靶问题并进行优化中国科学院科技摄影联盟谢震霖摄  人体的2万多个基因中,只要一个有突变,就有可能出现遗传病。中国科学院脑科学与智能技术卓越创新中心研究员杨辉介绍,现在全球有约7000种罕见病,占所有疾病的10%,这些罕见病涉及全球3亿病人,总数非常大,但95%的罕见病没有药物,一旦发现终身伴随。科学界尝试用基因编辑技术去解决罕见病的难题。  基因编辑好比用“剪刀”对基因组中的特定DNA片段进行敲除、加入、替换等,其作用包括改良植物性状、治疗恶性疾病等。  单碱基编辑技术是一种高精度基因编辑技术,自2012年CRISPR/Cas9技术被发现以来,这项技术被寄予厚望。据介绍,单碱基编辑技术能够实现非常高精度的目标打靶,因此相继成为脊髓性肌营养不良、地中海贫血、血友病、视网膜黄斑变性、遗传性耳聋等罕见病基因治疗的热门工具之一。  杨辉介绍,基因编辑应用于临床的最大瓶颈是脱靶问题。所谓脱靶,就是本来修正这个基因,却“未瞄准”而破坏了其他基因。脱靶会导致安全性问题,影响细胞正常功能,加大致癌风险等等。  杨辉团队今年3月在《科学》杂志上发表文章说明单碱基编辑技术BE3存在全基因组范围内的脱靶问题。  此次他受访时透露,上次的研究发现给一些有风险的基因编辑踩下“刹车”,研究人员希望能发现问题,提升基因编辑的安全性。  “控制好基因编辑的发展速度很重要”,他说。  杨辉表示,未来基因编辑技术将不仅针对罕见病,也可应用于常见病。他希望这些研究能推动基因编辑的临床转化。(完)中国科学家发现基因编辑RNA脱靶问题并进行优化#标题分割#中国科学家发现基因编辑RNA脱靶问题并进行优化中国科学院科技摄影联盟谢震霖摄  人体的2万多个基因中,只要一个有突变,就有可能出现遗传病。中国科学院脑科学与智能技术卓越创新中心研究员杨辉介绍,现在全球有约7000种罕见病,占所有疾病的10%,这些罕见病涉及全球3亿病人,总数非常大,但95%的罕见病没有药物,一旦发现终身伴随。科学界尝试用基因编辑技术去解决罕见病的难题。  基因编辑好比用“剪刀”对基因组中的特定DNA片段进行敲除、加入、替换等,其作用包括改良植物性状、治疗恶性疾病等。  单碱基编辑技术是一种高精度基因编辑技术,自2012年CRISPR/Cas9技术被发现以来,这项技术被寄予厚望。据介绍,单碱基编辑技术能够实现非常高精度的目标打靶,因此相继成为脊髓性肌营养不良、地中海贫血、血友病、视网膜黄斑变性、遗传性耳聋等罕见病基因治疗的热门工具之一。  杨辉介绍,基因编辑应用于临床的最大瓶颈是脱靶问题。所谓脱靶,就是本来修正这个基因,却“未瞄准”而破坏了其他基因。脱靶会导致安全性问题,影响细胞正常功能,加大致癌风险等等。  杨辉团队今年3月在《科学》杂志上发表文章说明单碱基编辑技术BE3存在全基因组范围内的脱靶问题。  此次他受访时透露,上次的研究发现给一些有风险的基因编辑踩下“刹车”,研究人员希望能发现问题,提升基因编辑的安全性。  “控制好基因编辑的发展速度很重要”,他说。  杨辉表示,未来基因编辑技术将不仅针对罕见病,也可应用于常见病。他希望这些研究能推动基因编辑的临床转化。(完)

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证监会:设立科创板并试点注册制工作基本准备就绪#标题分割#新华社上海6月10日电(记者桑彤、陈云富)第十一届陆家嘴论坛将于13日在上海开幕,中国证监会新闻办主任李钢10日在上海市政府新闻办举办的新闻发布会上表示,设立科创板并试点注册制的工作已基本准备就绪。李钢表示,科创板的各项基本规则目前已基本齐备,企业申报行为有序。目前有119家企业受理,主要涉及的行业集中在新一代信息技术、生物医药、高端装备等行业。已完成问询的企业是106家,上交所上市委员会已经开会通过了3家企业的发行上市申请,目前正在证监会履行注册手续。此外,各个委员会已组建完成,组建第一届科创板股票上市委员会,科技创新咨询委员会,公开发行自律委员会。技术系统准备就绪,已完成三次全网测试,近期将继续开放测试环境,引导参与各方有序做好准备工作。李钢表示,科创企业具有技术迭代快、盈利周期长等特点,一系列制度创新还需要磨合期,对于科创板设立初期可能出现的一些问题,比如个别公司的定价可能不符合市场状况,希望市场多一些包容和宽容。中国证监会将严标准、稳起步,努力使这一改革平稳推出,提高市场对关键核心技术创新能力的服务水平。证监会:设立科创板并试点注册制工作基本准备就绪#标题分割#新华社上海6月10日电(记者桑彤、陈云富)第十一届陆家嘴论坛将于13日在上海开幕,中国证监会新闻办主任李钢10日在上海市政府新闻办举办的新闻发布会上表示,设立科创板并试点注册制的工作已基本准备就绪。李钢表示,科创板的各项基本规则目前已基本齐备,企业申报行为有序。目前有119家企业受理,主要涉及的行业集中在新一代信息技术、生物医药、高端装备等行业。已完成问询的企业是106家,上交所上市委员会已经开会通过了3家企业的发行上市申请,目前正在证监会履行注册手续。此外,各个委员会已组建完成,组建第一届科创板股票上市委员会,科技创新咨询委员会,公开发行自律委员会。技术系统准备就绪,已完成三次全网测试,近期将继续开放测试环境,引导参与各方有序做好准备工作。李钢表示,科创企业具有技术迭代快、盈利周期长等特点,一系列制度创新还需要磨合期,对于科创板设立初期可能出现的一些问题,比如个别公司的定价可能不符合市场状况,希望市场多一些包容和宽容。中国证监会将严标准、稳起步,努力使这一改革平稳推出,提高市场对关键核心技术创新能力的服务水平。




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